每日一练西药1017
药一
1、题干：会产生副作用的剂量是
A、治疗量B、中毒量C、极量D、最小中毒量E、LD50
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答案：A解析：副作用是在正常用法用量下产生的与治疗目的无关的反应。使用治疗量药物时即出现的副作用。
2、题干：治疗作用分为对因治疗、对症治疗和补充（替代）治疗，下面属于补充治疗的是
A、铁制剂治疗缺铁性贫血B、硝酸甘油缓解心绞痛C、硝苯地平降低患者过高的血压D、环丙沙星治疗治疗肺炎E、阿司匹林降低高热患者的体温
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答案：A解析：补充疗法指补充体内营养或代谢物质不足，又称替代疗法。例如，补充铁制剂治疗缺铁性贫血;补充胰岛素治疗糖尿病
3、题干：属于药物作用的两重性是
A、既有副作用，又有毒性作用B、既有治疗作用，又有不良反应C、既有局部作用，又有全身作用D、既有原发作用，又有继发作用E、既有对因治疗作用，又有对症治疗作用
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答案：B解析：药物作用的两重性是指药物在发挥治疗作用的同时，也会出现一些与治疗无关、对患者不利的作用，即不良反应。临床用药的愿望是尽量充分发挥药物的治疗作用而减少不良反应。本题考查药物作用两重性的含义。
4、题干：对症治疗包括
A、抗生素用于细菌感染B、铁剂用于治疗缺铁性贫血C、抗高血压药降低患者过高血压D、解热镇痛药用于发热E、硝酸甘油用于缓解心绞痛
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答案：CDE解析：对症治疗：指用药后改善患者疾病的症状，如应用解热镇痛药降低患者的体温、缓解疼痛；硝酸甘油缓解心绞痛；抗高血压药降低患者过高的血压
5、题干：属于影响药物作用机制的机体因素的有
A、年龄B、性别C、种族D、精神状况E、个体差异
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答案：ABCDE解析：本题考查的是药效学。影响药物作用的机体因素主要涉及患者年龄、性别、种族、患者病理、精神状况及遗传因素等。
药二
1、题干：急性化脓性中耳炎鼓膜穿孔后局部治疗不正确的做法是
A、10%酚甘油滴耳剂滴耳B、炎症确已消退而穿孔长期不愈者可行鼓膜成形术C、脓液减少，炎症消退时可用甘油或乙醇制剂滴耳D、局部应用抗生素水溶液E、3%过氧化氢清洗外耳道
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答案：A解析：本题考查酚甘油的注意事项。酚甘油对皮肤及黏膜有腐蚀性，浓度不宜超过2%。
2、题干：患有急性化脓性中耳炎的病人，在鼓膜穿孔后禁止使用2%酚甘油滴耳，主要是由于酚甘油
A、没有抗生素水溶液效果佳B、仅有止痛作用C、对鼓室黏膜及鼓膜有腐蚀作用D、具有消毒作用E、油剂不易经穿孔进入中耳
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答案：C解析：本题考查酚甘油的禁忌证。本品对皮肤及黏膜有腐蚀性，鼓膜穿孔且流脓的患者禁用。
A.2%过氧化氢溶液B.3%过氧化氢溶液C.3%酚甘油滴耳液D.2%酚甘油滴耳液E.硼酸滴耳液
3、题干：急性化脓性中耳炎时局部治疗，在鼓膜穿孔后可使用的药物是
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：B解析：急性化脓性中耳炎是细菌感染引起的中耳黏膜的化服性炎症，应及早使用足量抗生素控制感染及使用减鼻充血剂。局部治疗，鼓膜穿孔前可使用2%酚甘油滴耳；鼓膜穿孔后可先用3%过氧化氢溶液彻底清洗外耳道脓液，再以无耳毒性的抗生素滴耳剂滴耳。
4、题干：耳鼻喉科常用的局部麻醉药是
A、普鲁卡因B、麻黄碱C、利多卡因D、羟甲唑啉E、丁卡因
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答案：ACE解析：耳鼻喉科常用的局部麻醉药是：1.用于浸润麻醉、神经阻滞：普鲁卡因。2.用于表面麻醉、阻滞麻醉：利多卡因3.用于腔道（如消化道插管镜检的）表面麻醉和润滑：丁卡因
5、题干：咽喉部常用药物有
A、西地碘B、度米芬C、氨溴索D、酮替芬E、地塞米松
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答案：ABC解析：咽喉部常用药物有：1.碘剂：西地碘。2.阳离子型表面活性剂：度米芬。3.纤毛激动药与黏液促排药：氨溴索
药学综
1、题干：目前，单剂量调配应用于
A、药店购药的患者B、门诊患者C、家庭患者D、社区患者E、住院患者
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答案：E解析：单剂量调配是指住院患者所需用药品经药师调配成单一包装，置于单剂量药盒或袋后给予患者服用。单剂量药盒应用于住院患者。
2、题干：单剂量配方系统的最大优势在于
A、便于药师、护士及患者进行核对，防止服错药或重复用药B、调剂人员工作环境好C、患者依从性好D、能有效防止药品浪费E、药品稳定性好
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答案：A解析：本题考查的是单剂量调配的知识点。单剂量配方系统的最大优势在乎便于药师、护士及患者自己进行核对，也方便了患者服用，防止服错药或重复用药。由于重新包装也提高了制剂的稳定性，保证药品使用的正确和安全。本题选A。
3、题干：处方调配工作规范的要求包括
A、能识别合适的包装和贮存要求B、能准备和粘贴用法用量签及特别提示C、能通过通用名、商品名、别名、品牌名来确定药物D、逐一进行单剂量调配E、能按照处方的记载正确准备药品
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答案：ABCE解析：本题考查的是药品调剂和药品管理的知识点。处方调配工作规范的要求有：（1）按照处方的记载正确准备药品；（2）通过通用药品名来确定药物；（3）识别合适的包装和贮存要求；（4）单剂量调配。（5）准备和粘贴用法用量签及特别提示；（6）核查与发药。其中单剂量调配是指住院患者所需用药品经药师调配成单一包装，置于单剂量药盒或袋后给予患者服用。故并不是“逐一进行单剂量调配”，所以D选项错误。故正确选项为ABCE。
4、题干：调配门诊处方的程序正确的是
A、认真阅读处方，按照药品的顺序逐一调配B、准确规范地书写标签并粘贴C、将所调配药品逐一登记账卡D、药品调配齐全后，与处方逐一核对E、调配或核对后签名或盖章
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答案：ABDE解析：处方调配：（1）仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配。（2）对麻醉药品等特殊管理药品分别登记帐卡。（3）药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法，准确规范地书写标签。（4）调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错。（5）对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意，如“置2℃～8℃保存”。（6）有条件的单位，尽量在每种药品外包装上分别贴上用法、用量、贮存条件等的标签。（7）调配或核对后签名或盖名章。（8）注意法律、法规、医保、制度等有关规定的执行。C项是对于贵重药品和麻醉药品才需要进行的程序，因此不选。
5、题干：属于药师调配处方时必须审核的项目和内容的为
A、处方用药适宜性的审核B、处方用药与临床诊断的相符性C、处方药物相互作用和配伍禁忌D、处方的合法性审核E、处方的印刷形式
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答案：ABCD解析：药师应对处方用药适宜性进行审核，须注意审核以下内容：①规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；②处方用药与临床诊断的相符性；③剂量、用法的正确性；④选用剂型与给药途径的合理性；⑤是否有重复给药现象；⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；⑦其他用药不适宜情况。因此选ABCD。17年教材P11
法规
1、题干：下列关于我国进出口药品管理的叙述，错误的是
A、我国进出口药品管理实行分类和目录管理B、我国将进出口药品分为进出口麻醉药品、进出口精神药品以及进口一般药品C、国家药品监督管理局会同国务院对外贸易主管部门对进出口药品依法制定并调整管理目录D、我国对进出口药品的管制形式是颁发通关证
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答案：D解析：我国进出口药品管理实行分类和目录管理，即将药品分为进出口麻醉药品、进出口精神药品以及进口一般药品。国家药品监督管理局会同国务院对外贸易主管部门对上述药品依法制定并调整管理目录，以签发许可证件的形式对其进出口加以管制。
2、题干：出口国家规定范围内的精神药品，应当持有国务院药品监督管理部颁发的
A、进口准许证B、出口准许证C、进口许可证D、出口许可证
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答案：B解析：进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，应当持有国务院药品监督管理部颁发的进口准许证、出口准许证。
3、题干：提供虚假证明骗取药品出口销售证明的，注销其药品出口销售证明，且多久不再为其出具药品出口销售证明
A、1年内B、3年内C、5年内D、7年内
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答案：C解析：提供虚假证明或者采用其他手段骗取药品出口销售证明的，或知悉生产场地不符合药品GMP要求未立即报告的，注销其药品出口销售证明，且5年内不再为其出具药品出口销售证明，并将企业名称、法定代表人、社会信用代码等信息通报征信机构进行联合惩戒。
4、题干：药品出口销售证明有效期
A、不超过1年B、不超过2年C、不超过3年D、不超过5年
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答案：B解析：药品出口销售证明有效期不超过2年，且不应超过申请资料中所有证明文件的有效期，有效期届满前应当重新申请。
5、题干：下列属于我国公布的药品进出口管理目录的是
A、《进口药品目录》B、《精神药品管制品种目录》C、《麻醉药品管制品种目录》D、《生物制品目录》
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答案：ABCD解析：我国公布的药品进出口管理目录有：《进口药品目录》《精神药品管制品种目录》《麻醉药品管制品种目录》和《生物制品目录》。
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